Catégorie regroupant les sites en français concernant la Maladie de Morquio ou Mucopolysaccharidose type 4 . La mucopolysaccharidose de type IV (MPS IV) ou maladie de Morquio est une maladie de surcharge lysosomale, du groupe des mucopolysaccharidoses, caractérisée par une dysplasie spondylo-épiphyso-métaphysaire. Il en existe deux formes, A et B. La prévalence moyenne de la MPS IV A est estimée à 1/250 000 avec des incidences très variables selon les pays. La MPS IV B est encore plus rare. La MPS IV A est une dysplasie spondylo-épiphyso-métaphysaire qui se révèle dans la deuxième année de vie après l'acquisition de la marche. Les déformations squelettiques (platyspondylie, cyphose, scoliose, pectus carinatum, genu valgum, déformation des os longs) s'accentuent au fur et à mesure de la croissance de l'enfant. L'hyperlaxité ligamentaire s'accompagne de fréquentes luxations (hanches, genoux). Source : Orphanet.
  • Maladie de Morquio Le Portail québécois des maladies génétiques orphelines (PQMGO) raconte l'histoire de Mélissa et de son frère Olivier, tous les deux atteints de la maladie. [PDF]
  • Maladie de Morquio Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
  • Mucopolysaccharidose de type IV La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.

Media publications

  • Maladie de Morquio (MPS IV) L'Association vaincre les maladies lysosomales (VML) de France présente son dossier détaillé. (Published 2007-02-01 00:00:00)
  • Mucopolysaccharidose type 4 Maladie de Morquio. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. (Published 2009-01-01 00:00:00)
  • Mucopolysaccharidose type 4 Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. (Published 2007-02-01 00:00:00)

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Filigranska kapija od stihova - Dejan Milenković
16.08.2019 22:52, tragalac@Umetnost
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14.06.2019 08:02, Sammir@Umetnost
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14.06.2019 08:00, Sammir@Posao
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14.06.2019 07:53, Sammir@Opušteno
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14.06.2019 07:51, Sammir@Opušteno
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