• Alliance Maladies Rares Sa mission est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication. Paris (75), France.
  • Association des maladies orphelines Midi-Pyrénées (AMOMP) Participe via la collecte de cartouche d'encres usagées au financement de la recherche sur les maladies rares. Présentation de l'association, forum, contact, annuaire point de dépôt. Cordes-Tolosannes, Tarn-et-Garonne (82), France.
  • Eurordis Elle st une fédération d’associations de malades et d’individus actifs dans le domaine des maladies rares. Elle a pour ambition d’améliorer la qualité de vie de toutes les personnes vivant avec une maladie rare en Europe. Paris (75), France.
  • Fédération des centres de référence anomalies du développement (FECLAD) L’expertise et la prise en charge des anomalies du développement et des syndromes malformatifs. Présente les 8 centres, maladies concernées, documents. France.
  • Fondation Groupama pour la santé Elle soutient la lutte contre les maladies rares, dites orphelines. Présente l'organisation et ses activités, les maladies, liens. Paris (75), France.
  • Netgroupe.com L'association loi 1901, met à disposition des associations de maladies rares des intranets souples et sécurisés pour faciliter les échanges entre malades.
  • Rare Disorders Belgium (RDB) L'association a pour buts d'être le porte-parole des associations et des malades isolés concernés par une maladie ou un handicap rare. Namur, Wallonie, Belgique.
  • Solidarité handicap (SOLHAND) autour des maladies rares Présente l'organisation et ses activités, les maladies, liens. Saint-Michel-sur-Orge, Essonne (91), France.

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